Изменения в НДС при импорте лекарств: международные стандарты и упрощения

Правительство Республики Казахстан внесло изменения в порядок обложения налога на добавленную стоимость (НДС) при импорте лекарственных средств. Теперь для зарегистрированных лекарств не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара.

Основные изменения

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения разъяснил, что изменения направлены на упрощение процесса применения льгот по НДС и устранение неоднозначностей в налоговом законодательстве.

• Приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• Уточнение отдельных положений Правил и перечней для однозначного применения;
• Конкретизация случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Теперь подтверждение целевого назначения требуется только для импорта фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарств в Казахстане. Эти категории продукции не подлежат государственной регистрации, в отличие от зарегистрированных лекарственных средств.

Льготы по НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов возможно при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров. Исключение составляют лекарства для лечения орфанных и социально значимых заболеваний.

Импорт незарегистрированных лекарств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается прежним и регулируется приказом Министра здравоохранения от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.