Новая норма в Казахстане: родственники пациентов в коме смогут защищать их права и интересы легально

В Казахстане принят закон, позволяющий родственникам пациентов в коме подавать заявления на установление инвалидности от их имени. Это нововведение обеспечит социальную защиту таких граждан и даст возможность получать пособия и реабилитационные средства. "Это позволит им получать соответствующие пособия и технические средства реабилитации", — отметили в Мажилисе. Также планируется упрощение процедур регистрации лекарств, что ускорит их выход на рынок.


0 просмотры

Новая норма для семей пациентов в коме

В Казахстане принят закон, который позволяет родственникам пациентов, находящихся в коме, подавать от их имени заявления на установление инвалидности. Эта инициатива была одобрена депутатами Мажилиса.

Суть изменений

На заседании Мажилиса были приняты поправки, касающиеся науки и поддерживающие права людей в длительном коматозном состоянии. Теперь их близкие смогут обращаться за освидетельствованием для получения статуса инвалидности.

"Это позволит им получать соответствующие пособия и технические средства реабилитации. И гарантирует социальную защиту таких граждан", — отмечается в официальном сообщении.

Актуальность проблемы

Ранее медико-социальная экспертиза (МСЭ) осуществлялась только по заявлению самого человека или его законного представителя, что создавало сложности для пациентов в коме. Они не могут самостоятельно подать заявление или дать согласие на представительство, что делает невозможным оформление инвалидности и получение социальных выплат.

В процессе обсуждения поправок предлагалось устанавливать инвалидность временно, на срок до одного года. Это нужно для того, чтобы родственники могли обратиться в суд и оформить официального опекуна, который будет представлять интересы человека с инвалидностью.

Дополнительные изменения

Кроме того, депутаты утвердили поправки, направленные на упрощение процедур регистрации и перерегистрации лекарственных средств. Эти изменения предполагают перевод процессов в формат композитной государственной услуги, что значительно ускорит вывод на рынок необходимых медицинских препаратов.

Также планируется внедрение цифровой маркировки биологически активных добавок (БАДов), что позволит отслеживать весь цикл их производства и реализации. Потребители смогут проверять эту информацию через специальное приложение.

Похожее